含量：99%
外观：白色粉末
熔点228~231℃
溶解性：在水中溶解（12mg/ml），在DMSO中溶解（10mg/ml）
密度：2.12 g/cm3 (Predicted)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。氯法拉滨既抑制DNA聚合酶，又抑制核糖核酸还原酶，对不同的细胞株和肿瘤模型都表现出了很强的抗癌活性。早期的研究表明，本品的浓度在微摩尔以下就能有效地抑制人体CNS肿瘤、肺癌、肾癌、白血病细胞和黑色素瘤细胞系的增殖,体内和体外实验表明，clofarabine 对白血病细胞有细胞凋亡作用，此作用是通过下调BCL-2族蛋白BCL-X和MCL-1及AKT去磷作用实现的。其对人白血病细胞K-562的抑制作用比克拉屈滨和氟达屈滨更强，IC50为5nmol/L，临床前和合并用药实验表明，氯法拉滨和其它脱氧核苷酸类似物以及其他类型的抗癌药物如依托泊苷(etoposide)一样，能提高正常或异常的人体淋巴细胞中脱氧胞苷激酶的活性，因此能增加抗癌疗效。
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