RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)是通过液相杂交的方式,用反义rna探针与样品杂交，以检测RNA表达的技术。

1。原理：双链RNA(杂交的)能够抵抗rna酶的降解。

2。应用：检测rna表达

3。与Northern杂交和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点：

1. 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。

2. 由于pcr扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR产物量进行分析所得数据的可靠性将下降，而RPA没有扩增过程，因此，分析的数据真实性较高。

3. 由于与反义RNA探针杂交的样品RNA仅为该RNA分子的部分片段，因此，部分降解的RNA样品仍可进行分析。

4. 步骤较少，耗时短。与Northern杂交相比，省去了转膜和洗膜的过程。

5. RNA-RNA杂交体稳定性高，无探针自身复性问题，无须封闭。

6. 一个杂交体系中可同时进行多个探针杂交，无竞争性问题。

7. 检测分子长度可以任意设置，灵活性大。

RPA的缺点是需要同位素标记探针。